اضطراب الأكل الحاد يتأثر بشدة بالعوامل الوراثية

مدني:نجوان -هيلث

وفقًا لدراسة مزدوجة لهذا النوع الجديد نسبيًا من اضطرابات الأكل ، فإن اضطراب الأكل الحاد يتأثر بشدة بالعوامل الوراثية. تم نشر الدراسة في مجلة JAMA Psychiatry بواسطة باحثين في Karolinska Institutet.

اضطراب تناول الطعام الاجتنابي / المحدد هو اضطراب أكل خطير يؤدي إلى سوء التغذية ونقص التغذية. يقدر الباحثون أن ما بين واحد وخمسة بالمائة من السكان يتأثرون باضطراب الأكل هذا.

على عكس فقدان الشهية العصبي ، لا يتعلق تناول تناول الطعام الاجتنابي / المحدد بتجربة المريض مع جسده وخوفه من اكتساب الوزن. على العكس من ذلك ، يتميز المرض بتجنب أنواع معينة من الطعام بسبب الانزعاج الحسي بسبب خصائص الطعام أو ظهوره ، أو على سبيل المثال ، الخوف من الاختناق ، رهاب من التسمم الغذائي أو قلة الشهية.

لقد حقق باحثون من Karolinska Institutet الآن في أهمية العوامل الوراثية في تطوير ARFID. شارك في الدراسة مجموعة من ما يقرب من 17000 زوج من التوائم السويدية المولودين بين عامي 1992 و 2010. تم تحديد ما مجموعه 682 طفلاً تتراوح أعمارهم بين ستة إلى اثني عشر عامًا يعانون من متلازمة نقص المناعة المكتسب.

استخدم الباحثون طريقة التوأم لتحديد تأثير الجينات والبيئة على ظهور المرض.

“نحن نعلم أن التوائم المتطابقة تشترك في جميع الجينات وأن التوائم الأخوية تشترك في حوالي نصف الجينات التي تجعل الناس مختلفين.

وعندما نجد بعد ذلك أن سمة معينة أكثر شيوعًا في كل من التوائم المتطابقة أكثر من التوائم الأخوية ، فهذا يشير إلى أن هناك تأثيرًا وراثيًا. يمكننا بعد ذلك تقدير درجة تأثير العوامل الوراثية على سمة شخصية “، تشرح ليزا دينكلر.

وجد الباحثون أن المكون الجيني لتطوير ARFID كان مرتفعًا بنسبة 79٪. وهذا يعني أن 79 في المائة من خطر الإصابة بـ ARFID يمكن تفسيره بالعوامل الوراثية.

تقول ليزا دينكلر ، باحثة ما بعد الدكتوراه في قسم علم الأوبئة الطبية و الإحصاء الحيوي لمعهد كارولينسكا.

تشخيص DIFA حديث نسبيًا. في عام 2013 ، تم تضمين الاضطراب في الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية DSM-5 ، وهذا العام تم تضمينه في دليل التشخيص لمنظمة الصحة العالمية ، ICD. سيتم إدخال أحدث إصدار ، ICD-11 ، في نظام الرعاية الصحية السويدي في غضون بضع سنوات. لذلك ، فإن التشخيص ليس رسميًا بعد جزءًا من نظام الرعاية الصحية والرعاية الطبية السويدي.

تتمثل الخطوة التالية في بحث الدكتور دينكلر في التحقيق في مدى ارتباط DRAFID بالتشخيصات النفسية الأخرى ، مثل القلق والاكتئاب ، واضطرابات النمو العصبي ، ومشاكل الجهاز الهضمي.

يقول الدكتور دينكلر: “سوف نستخدم الدراسات المزدوجة لاختبار مدى مشاركة متلازمة نقص المناعة المكتسبة في العوامل الجينية والبيئية الكامنة مع هذه الأمراض”.

تم تمويل الدراسة بشكل أساسي من قبل مجلس البحوث السويدي ، والصندوق السويدي للصحة العقلية ، ومؤسسة فريدريك وإنجريد ثورنج ، و Lundbeckfonden ، و NIMH ومؤسسة أبحاث الدماغ والسلوك. تلقى العديد من الباحثين مكافآت من شركات خاصة مقابل عمل تم إنجازه خارج هذه الدراسة